HIV（人类免疫缺陷病毒）、乙肝等慢性病毒感染通常造成CD8T细胞功能耗竭，使其逐渐丧失清除病毒感染的能力，但是耗竭的CD8T细胞仍然具有一定的抗病毒功能，并在很大程度上控制病毒的复制，然而其中的机制并不清楚。

近日，第三军医大学基础部全军免疫学研究所采用HIV感染病人样本及慢性病毒感染小鼠动物模型，发现一群新的CD8T细胞亚类在控制慢性病毒复制中起到至关重要的作用，进而完善了慢性病毒感染免疫学机制中的关键环节。

据悉，与其它CD8T细胞大多定居于T细胞区域不同，该细胞亚类可迁移到淋巴组织的B细胞区域，从而能减轻慢性病毒感染造成的抑制性微环境对其功能的影响。更重要的是，该细胞亚类可作为免疫细胞治疗的一种新靶标，其过继转移后，可高效清除病毒。这一开创性研究对深入理解慢性病毒感染的免疫学机制具有重要意义，并为清除慢性病毒感染，特别是功能性“治愈”HIV感染病人提供了新思路。